K-바이오 신약 대장주 유한양행, 렉라자 FDA 승인 모멘텀과 R&D 비용 리스크 핵심 정리
유한양행 실적 분석: K-바이오 최초의 글로벌 블록버스터, 렉라자와 오픈 이노베이션 팩트 체크 “수조 원의 개발비가 드는 글로벌 신약을 대한민국 제약사가 홀로 만들어내어 미국 시장에 팔 수 있을까?” 과거 내수용 복제약(제네릭)과 건강기능식품 판매에 머물렀던 대한민국 제약 산업이 ‘오픈 이노베이션(개방형 혁신)’을 통해 체질을 완전히 바꾸고 있습니다. 그 선봉에서 비소세포폐암 신약 ‘렉라자(레이저티닙)’의 미국 FDA 승인을 뚫어내며 K-바이오 신약 … 더 읽기